Патентное исследование МНН Givinostat (ТН Duvyzat) // Гивиностат (Дувизат)

В документе отражены все связанные патенты с МНН Givinostat // Гивиностат, которые необходимо учитывать при регистрации препарата в РФ. На 04.2024 год оригинальный продукт не зарегистрирован на территории ЕАЭС (вкл. РФ), продукт получил одобрение FDA 22.03.2024 году. К каждому объекту интеллектуальной собственности дан комментарий по его статусу, угрозе воспроизводству, возможности обойти или оспорить.

Предложена удобная и наглядная таблица с количеством патентов на конкретный год с отметкой, отмечающей к какому типу патент относится. Кроме того представлена структура Day-One Launch c датами и аргументами, основанными на таблице выявленных патентов.

Стоит отметить, что поиск актуален непосредственно на дату его проведения, спустя 180 дней после формирования отчета проходит актуализация патентного поиска. Приобретение доступа к устаревшему поиску осуществляется на ваш страх и риск. Вы можете запросить обновление поиска, если обновления спустя 180 дней не было. Примерно время рассмотрения запроса на обновление 10 календарных дней.

МНН Givinostat // Гивиностат предназначен для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у лиц старше 6 лет. Это заболевание, характеризующееся прогрессирующей слабостью и деградацией скелетных мышц, приводит к серьезным ограничениям физических возможностей и снижению качества жизни пациентов. МНН Givinostat // Гивиностат представляет собой ингибитор гистон-деацетилазы(HDAC). HDAC — это ферменты, которые предотвращают трансляцию генов путём изменения трёхмерного сворачивания ДНК в клетках. Более высокая, чем обычно, активность HDAC у людей с мышечной дистрофией Дюшенна может препятствовать регенерации мышц и вызывать воспаление.

Информация о МНН не является призывом или рекомендацией к приему. Все представленные данные носят исключительно информационный характер и взяты из открытых источников.