Патентное исследование МНН Инаксаплин

В документе отражены все связанные патенты с МНН Инаксаплин, которые необходимо учитывать при разработке препарата.Регистрационных действий в отношении препарата в РФ/ЕАЭС нет. Продукт находится на стадии КИ в США и ЕВропе. К каждому объекту интеллектуальной собственности дан комментарий по его силе, угрозе воспроизводству, возможности обойти или оспорить.

Предложена удобная и наглядная таблица с количеством патентов на конкретный год с тегом, отмечающим к какому типу патент относится. Кроме того представлена таблица Day-One Launch c датами и комментариями, основанными на таблице выявленных патентов.

Стоит отметить, что поиск актуален непосредственно на дату его проведения и примерно полгода вперед, после этого проходит актуализация патентного поиска. Приобретение доступа к устаревшему поиску осуществляется на ваш страх и риск. Вы можете запросить обновление поиска, примерное время рассмотрения запроса на обновление 7 дней.

МНН Инаксаплин (VX-147) — это низкомолекулярный ингибитор аполипопротеина L1, разработанный компанией Vertex Pharmaceuticals для лечения заболеваний почек, опосредованных APOL1. В ходе предварительных исследований препарат показал себя многообещающим при лечении людей с заболеваниями почек и множественным усилением функциональных мутаций в гене APOL1.

ФСГС — это заболевание подоцитов (клеток клубочкового висцерального эпителия), ответственное за протеинурию и прогрессирующее снижение функции почек. Хроническая почечная недостаточность — это заболевание, характеризующееся артериальной гипертензией и прогрессирующим снижением функции почек. Генетика человека подтверждает причинную роль вариантов G1 и G2 APOL1 в развитии заболеваний почек. Лица с 2 аллелями риска APOL1 подвержены повышенному риску развития первичных (идиопатических) ФСГС, ФСГС, ассоциированных с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), и НБПБ. В настоящее время при ФСГС и НДБП проводится симптоматическое лечение (включая контроль артериального давления с помощью блокаторов ренин-ангиотензиновой системы), а пациентам с ФСГС и тяжелой протеинурией могут быть предложены высокие дозы стероидов. Кортикостероиды вызывают ремиссию у небольшого числа пациентов и сопровождаются многочисленными побочными эффектами. У этих пациентов, в частности у лиц, недавно переехавших из Африки к югу от Сахары с 2 аллелями риска APOL1, наблюдается быстрое прогрессирование заболевания, приводящее к терминальной стадии почечной недостаточности (ТПН). Таким образом, существует неудовлетворенная медицинская потребность в лечении ФСГС и НДБП.

Информация о МНН не является призывом или рекомендацией к приему. Все представленные данные носят исключительно информационный характер и взяты из открытых источников.